Standart belgelendirme akreditasyon ve muayene arasındaki farklar

Standart, belgelendirme, akreditasyon ve muayene aynı işlemin farklı adları değildir. İşletmenizden hangi kanıtın istendiğini anlamak için önce değerlendirme konusunu belirleyin.

Standart ve belgelendirme

Standart, uygulamada başvurulan teknik veya yönetsel dokümandır. Belgelendirme ise belirli şartların karşılandığına ilişkin bağımsız bir kuruluşun yazılı güvencesidir. ISO bu değerlendirme konuları arasında ürün, süreç, hizmet ve sistemi sayar. ISO Uygunluk Değerlendirmesi, Certification açıklaması

Dolayısıyla bir standardı satın almak, o standarda göre belgelendirilmiş olmak demek değildir. TSE'nin katalog/satış hizmeti ile ürün başvurusu bu nedenle ayrı kanallardır. TSE Standart Satın Al/Abone Ol, standart erişimi TSE Ürün Belgelendirme Hizmetleri, başvuru

Akreditasyon

Akreditasyon, uygunluk değerlendirmesi yapan kuruluşların yeterliliğiyle ilgili bir değerlendirme katmanıdır. TÜRKAK açıklamaları, faaliyet türüne göre farklı akreditasyon programlarını ve bu kuruluşların ilgili şartlara göre değerlendirilmesini anlatır. TÜRKAK Sıkça Sorulan Sorular, akreditasyon ve uygunluk değerlendirme kuruluşlarına ilişkin SSS

Bir firmanın belgelendirilmesiyle o firmayı değerlendiren kuruluşun akreditasyonunu birbirine karıştırmayın. İncelediğiniz akreditasyonun kapsamı da önemlidir; yalnızca kuruluş adının bir listede bulunması bütün faaliyetlerinin aynı kapsamda olduğunu söylemez.

Muayene ve deney

Muayene veya deney sonucunu, her durumda ürün belgesi gibi yorumlamayın. TSE yönergesinde inceleme/deney ve belgelendirme kararı ayrı aşamalardır. Bir deney raporunun hangi numuneyi ve hangi değerlendirmeyi kapsadığı okunmalıdır. TSE-Yönerge(02) Belgelendirme Yönergesi, rev.06.08.2024/1, madde 14–17

Talebi nasıl netleştirebilirsiniz?

Talep edilen dokümanın adını, standart kodunu, değerlendiren kuruluşu ve beklenen kapsamı yazılı alın. 'Akreditasyonlu kalite evrakı' gibi belirsiz bir ifade yerine tam belge türü üzerinde anlaşın. Bu küçük hazırlık, yanlış hizmet için başvuru yapma riskini azaltır.

Aynı işletmede dört farklı konu nasıl ortaya çıkar?

Bir imalatçının ürün için kullandığı teknik standart, ürün numunesine ait deney raporu, üretim yeri ve marka esaslı ürün belgesi ile deney kuruluşunun akreditasyonu farklı kayıtları anlatır. Örneğin bir numunenin belirli deneyden olumlu sonuç alması, imalatçının bütün ürünleri için belge kararı verildiğini göstermez. TSE ürün belgelendirmesinde üretim yeri incelemesi, ürünün muayene/deneyleri ve komite kararı birlikte ele alınır. TSE ürün belgelendirme kapsamı ve karar aşaması.

Bir servis işletmesinde de bakım yapılan cihazın ürün belgesi ile servisin hizmet yeri belgelendirmesi ayrı konulardır. HYB, hizmet yerinin ve sunduğu hizmetin ilgili standart veya kriterle ilişkisini değerlendirir. Cihazın markası üzerinden servisin bütün faaliyetlerinin belgeli olduğu sonucu çıkarılamaz. TSE HYB açıklaması.

Laboratuvarın ISO 9001 belgesi yeterlilik kanıtı mıdır?

TÜRKAK bu ayrımı özel bir soruyla açıklar: kalite yönetim sisteminin belgelendirilmesi, laboratuvarın teknik yeterliliğini gösteren laboratuvar akreditasyonunun yerine geçmez. Deney hizmeti alırken kuruluşun adı yanında ilgili deney veya faaliyet kapsamını araştırın. Akreditasyonun genel olarak gönüllü olması, belirli alandaki kamu otoritesinin akreditasyon şartını ortadan kaldırmaz. TÜRKAK SSS, 1, 10 ve 11. sorular.

Bu nedenle yalnız “ISO belgeli laboratuvar” ifadesiyle teklifleri eşdeğer saymayın. İstenen raporun hangi yöntemle, hangi numune için ve hangi kapsamda düzenleneceğini netleştirin. Bu, hizmet seçimi için önerilen bir kontrol yöntemidir; belirli laboratuvarın yetkili olduğuna ilişkin onay değildir.

Gelen belgeyi okurken kullanılabilecek kontrol sırası

Aşağıdaki sıra, satın alma ve başvuru dosyanızda kullanabileceğiniz bir çalışma önerisidir:

1. Kime ait? Ticari unvanı, adresi ve varsa üretim/hizmet yerini karşılaştırın.
2. Ne değerlendirildi? Ürün, hizmet, sistem, numune veya değerlendirme kuruluşunu ayırın.
3. Hangi dayanakla? Tam standart kodunu, baskıyı ve belge kapsamını okuyun.
4. Kim düzenledi? Raporu hazırlayan laboratuvarla belge kararını veren kuruluş aynı olmayabilir.
5. Hangi durumda? Geçerlilik, askı veya iptal durumunu ilgili resmî sorgulama kanalı üzerinden değerlendirin.

Bir müşteri yalnız deney raporu istiyorsa başvuru hedefini buna göre netleştirin; ürün belgesi istiyorsa raporun tek başına yeterli olacağını varsaymayın. İşlem seçimi için belge bul, elinizdeki belgenin kontrol yolları için belge sorgulama sayfalarını kullanabilirsiniz.